Regístrate en nuestro newsletter
Hoy, más de tres décadas después, el exmayor del Ejército de Estados Unidos permanece en remisión tras acceder a uno de los primeros ensayos con imatinib y se ha convertido en defensor de pacientes y de la investigación clínica, utilizando su propia historia para amplificar la de otras personas que enfrentan enfermedades graves.
El ex militar, ingresó a un ensayo clínico en el MD Anderson Cancer Center, en Houston, donde fue la segunda persona del centro en recibir imatinib, el tratamiento que posteriormente se hizo conocido como Gleevec.
El medicamento, administrado diariamente por vía oral, permitió que Mann permaneciera en remisión durante tres décadas, según los antecedentes publicados por Blood Cancer United. Esos años adicionales, explica su historia, significaron mucho más que una extensión de la supervivencia: fueron tiempo junto a su familia, amistades que pudo mantener y oportunidades que antes parecían fuera de su alcance.
La trayectoria de Mann también lo llevó a convertirse en un referente mundial y, años más tarde, a utilizar su experiencia para poner en valor la investigación clínica y el impacto que los nuevos tratamientos pueden tener en la vida de quienes reciben un diagnóstico grave.
Su historia está estrechamente ligada a la del médico e investigador Brian Druker, una de las figuras asociadas al desarrollo de imatinib. Ambos representan dos perspectivas de un mismo avance: Druker desde el laboratorio y la práctica médica; Mann desde la experiencia de quien recibió el tratamiento y pudo vivir sus consecuencias durante décadas.
Desde ese lugar que Mann compartió la historia de Agustina Riquelme Salazar, la lactante de Los Ángeles diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1 que recibió tratamiento en el Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz.
A través de una publicación en su cuenta X, Mann puso de relieve tanto su diagnóstico como el tratamiento que recibió en Chile, un procedimiento que representó un importante avance en el acceso a terapias de alta complejidad en el país.
En ambas historias evidencia lo importante que puede ser acceder a tiempo a nuevos tratamientos, participar en investigaciones y mantener un seguimiento médico constante.
Agustina fue diagnosticada con AME tipo 1 en abril de 2026, cuando tenía cinco meses.
En julio recibió una dosis única de terapia génica intravenosa en el hospital angelino. La administración fue financiada mediante un protocolo del Ministerio de Salud y Fonasa. El recinto asistencial no identificó el producto por su nombre en su comunicación oficial; La Tribuna reportó el tratamiento como Zolgensma.
El costo informado fue de aproximadamente $1.500 millones y, según los antecedentes difundidos por el hospital, fue la primera vez que este tipo de tratamiento se administró en la provincia de Biobío.
Su madre, Valentina Salazar, en contacto con Diario La Tribuna en publicaciones anteriores, ha manifestado que espera que la terapia permita a su hija avanzar en su desarrollo y que algún día pueda caminar y tener una infancia como otros niños. La evolución, sin embargo, dependerá de la respuesta individual de la menor y de su seguimiento médico.
La familia también impulsó una campaña para conseguir un asistente de tos, equipo necesario dentro de sus cuidados y cuyo valor fue estimado en $7,9 millones.
 |
||||
 |
 |
 |
 |
 |
¿Quieres contactarnos? Escríbenos a [email protected]
ContáctanosOpinión
