Atrofia Muscular Espinal

"Que en un futuro pueda caminar": Agustina recibió tratamiento de .500 millones contra la AME

La madre de la lactante, Valentina Salazar, abordó sus expectativas luego de que el Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz confirmara la administración de la terapia génica en Los Ángeles.

Familia angelina impulsa campaña por Agustina: lactante requiere equipo respiratorio avaluado en ,9 millones

La menor de cuatro meses fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal tipo 1 y su entorno, encabezado por su madre, busca reunir recursos para adquirir un asistente de tos, además de financiar consultas médicas particulares y otros requerimientos asociados a la enfermedad.