distrofia muscular

"Hoy llueve y caminamos por Julián": familia sigue ruta hacia Yumbel en campaña para reunir fondos

La salida desde Cabrero marca una nueva etapa del recorrido solidario para costear terapia génica por distrofia muscular de Duchenne que padece el joven de 17 años.

Familia de Julián Carvajal llegará caminando a Los Ángeles en travesía solidaria rumbo a Santiago

Padres y cercanos del joven de 17 años impulsan una caminata de más de mil kilómetros para reunir apoyo y visibilizar la urgencia de acceder a tratamiento por distrofia muscular de Duchenne.

"Nos pidió que siguiéramos disfrutando": la despedida de Camila Vinet en voz de su familia

El testimonio de su madre detalla el diagnóstico de leucemia en 2022, la recaída registrada en 2025 y sus últimos días bajo cuidados paliativos, junto con el acompañamiento cercano durante sus horas finales y su rol como madre de un niño con distrofia muscular de Duchenne.

Familia de Tomás Ross dona .500 millones para tratamiento contra la distrofia muscular para uno de los gemelos Reyes

A pesar de la buena noticia, la familia Reyes aún necesita reunir fondos para tratar al segundo de los gemelos, quien también padece la enfermedad.

Marcos Reyes llega hoy a Mulchén en su cruzada de amor que busca reunir 7 mil millones de pesos para tratar a sus gemelos afectados por Duchenne

Esperanza truncada: Gobierno explica por qué no financia medicamento que frena la Distrofia Muscular de Duchenne

La ministra de Salud, Ximena Aguilera, explicó que: "Tiene resultado a nivel molecular, pero todavía no se ha demostrado que tenga evidencia clínica de mejoría".

"Estamos llenos de esperanza": Tomás Ross inicia su tratamiento para la distrofia muscular en Estados Unidos

La familia se trasladó en noviembre de 2024 a Little Rock, Arkansas, donde Tomás está siendo atendido en el Arkansas Childrens Hospital.