Caminata por Tomás y Gael culmina en el Congreso: campaña reúne más de $4 millones

Las madres de Tomás y Gael dieron por finalizada la caminata solidaria que durante tres semanas recorrió distintas localidades del país con el objetivo de visibilizar la distrofia muscular de Duchenne y reunir apoyo para sus hijos.

La iniciativa culminó el martes 23 de junio con actividades en el Congreso Nacional, uno de los principales hitos considerados por las familias al iniciar el recorrido.

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LLEGADA AL CONGRESO NACIONAL

La campaña fue impulsada por Javiera Calabrano, madre de Tomás Valenzuela, niño de la comuna de Tucapel, y por Marcela Gutiérrez, madre de Gael, oriundo de Chanco, en la región del Maule.

La jornada final reunió en el Congreso Nacional a familiares, amigos y adherentes provenientes de distintas localidades maulinas, entre ellas Chanco, Pahuil, Costa Blanca, Constitución, Putú y Santa Olga, quienes acompañaron a las familias en el cierre de esta etapa de la cruzada.

De acuerdo con una publicación difundida por la organización, la comitiva fue recibida por ambas cámaras y sostuvo encuentros con diputados de la región del Maule, además de la senadora Andrea Valladares.

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Asimismo, Marcela Gutiérrez fue invitada a participar en una sesión de la Comisión de Salud, instancia en la que pudo exponer las dificultades que enfrentan las familias que requieren tratamientos de alto costo.

MÁS DE $4 MILLONES REUNIDOS

Junto con informar el cierre de esta etapa, las organizadoras dieron a conocer que las tres semanas de recorrido permitieron recaudar un total de $4.115.590.

El monto fue comunicado a través de redes sociales, donde además agradecieron el respaldo recibido durante el desarrollo de la caminata.

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Las impulsoras de la iniciativa agregaron que continuarán informando los avances de la campaña mediante las cuentas oficiales de Tomás y Gael en redes sociales.

UNA CRUZADA POR LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Tomás y Gael fueron diagnosticados con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad genética degenerativa que provoca un progresivo debilitamiento muscular y que actualmente no cuenta con una cura definitiva.

La caminata iniciada a comienzos de junio buscó sensibilizar a la ciudadanía y a las autoridades respecto de la realidad que enfrentan los pacientes y sus familias, además de visibilizar la necesidad de avanzar en alternativas de tratamiento y apoyo para quienes conviven con esta patología.

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Si bien esta etapa de la campaña llegó a su fin, las madres recalcaron que las gestiones continuarán con el objetivo de seguir impulsando acciones en beneficio de los pacientes y sus familias.