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De acuerdo con el organismo, la advertencia se refiere al lote número 23G0842, correspondiente a cajas de 30 comprimidos con fecha de vencimiento en julio de 2026, fabricado por el Laboratorio Pasteur.
El ISP explicó que la alerta se originó luego de que el propio laboratorio detectara que el principio activo de betametasona -uno de los componentes principales del fármaco junto a la clorfenamina maleato- se encontraba por debajo del nivel esperado, lo que podría comprometer la eficacia del tratamiento.
Pese a la alerta, el Instituto fue enfático en no recomendar la suspensión inmediata del consumo del medicamento. En cambio, solicitó que las personas que posean unidades del lote afectado consulten a su médico tratante o químico farmacéutico antes de tomar cualquier decisión.
Por su parte, las farmacias, distribuidores y profesionales de salud deberán segregar el lote identificado y evitar su comercialización o entrega al público, en tanto el laboratorio desarrolla el proceso de retiro voluntario del mercado.
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