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La Tribuna

Madre y tía unidas en una travesía: caminarán 515 kilómetros por la salud de Javiera

por Nicolás Maureira

Las angelinas Carmen Pacheco y Marcela Abarzúa tienen como objetivo recaudar fondos para el tratamiento de Javiera Rodríguez, una adolescente de 15 años que padece una enfermedad rara originada por un Evento Supuestamente Atribuible a Vacunación e Inmunización (Esavi).

Carmen Pacheco y Marcela Abarzúa posan en el Puente Saltos del Laja con poleras alusivas a la causa por Javiera Rodríguez, que partirá el martes 25 de marzo desde la Plaza de Armas de Los Ángeles / Cedidas

El próximo 25 de marzo, Carmen Pacheco y su prima Marcela Abarzúa iniciarán una caminata de 515 kilómetros desde Los Ángeles hasta Santiago. Su objetivo: recaudar fondos para el tratamiento de Javiera Rodríguez, la hija de Carmen, quien a sus 15 años enfrenta una enfermedad rara y devastadora.

El objetivo de la caminata es visibilizar el caso y recaudar los 500 millones de pesos necesarios para costear una investigación en un recinto médico en el extranjero, específicamente en Estados Unidos.

PREPARACIÓN Y ORGANIZACIÓN DE LA CAMINATA

Carmen y Marcela, ambas de Los Ángeles, han estado preparándose físicamente para la caminata, realizando entrenamientos diarios y caminatas extensas.

"Ya estoy caminando varios kilómetros para acostumbrar las piernas", señaló Carmen en entrevista con diario La Tribuna, agregando que también utilizan una caminadora en casa para mejorar su resistencia.

El recorrido partirá desde la Plaza de Armas de Los Ángeles y seguirá por Avenida Las Industrias hasta la Ruta Cinco Sur. La primera parada será en los Saltos del Laja, donde la familia ya está coordinando alojamientos y apoyo logístico.

"Tuvimos una reunión con personas del sector para definir dónde nos quedaremos", indicó Carmen.

Carmen Pachco.

Las siguientes paradas serán Cabrero y otras ciudades en el trayecto hacia la capital. "Vamos a tratar de pasar por todas las ciudades que podamos, porque necesitamos reunir estos fondos", explicó la madre de Javiera, enfatizando la importancia de la colaboración de la comunidad.

LA LUCHA POR UN TRATAMIENTO EN EL EXTRANJERO

Javiera Rodríguez fue diagnosticada en 2021 con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica con una variante motora pura. Según su madre, los síntomas aparecieron dos días después de recibir la segunda dosis de la vacuna Sinovac, lo que ha llevado a la familia a catalogarlo como un Evento Supuestamente Atribuible a Vacunación e Inmunización (Esavi).

A pesar de haber recibido tratamientos como rituximab, plasmaféresis, la joven no ha experimentado mejoras significativas, logrando sopesar la enfermedad con el fármaco inmunoglobulina.

Ante esta situación, la familia contactó a la Mayo Clinic en Estados Unidos, un centro especializado en neurología que ha propuesto un estudio basado en terapia con células madre. Sin embargo, el costo de la investigación asciende a 500 millones de pesos, sin considerar gastos adicionales como pasajes y estadía.

"Se nos ofrece esta gran oportunidad, pero tiene ese costo", comentó Carmen, quien hizo un llamado a la comunidad para apoyar su causa. "Queremos darle la oportunidad a Javiera de seguir aquí".

Carmen Pacheco.

La caminata no sólo busca recaudar fondos, sino también visibilizar el caso de Javiera ante el Ministerio de Salud en Santiago.

"Vamos a pedir justicia por Javiera, porque esto no se puede quedar así", afirmó Carmen, refiriéndose al posible daño causado por la vacuna.

Carmen Pacheco.

Javiera, quien permanecerá al cuidado de su abuela paterna durante la caminata, mantiene la esperanza de acceder al tratamiento. "Ella tiene sueños y yo quiero que siga volando aquí en la tierra", expresó su madre con emoción.

En paralelo, la familia ha recibido apoyo de diputadas como Karen Medina y Clara Sagardía, y espera que más autoridades se sumen a la causa. También han impulsado una campaña en redes sociales para difundir su historia y canalizar donaciones.

Caminata todos por Javiera Rodríguez / Cedida
Caminata todos por Javiera Rodríguez Cedida

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