Crónica Ciudadana

“Que en un futuro pueda caminar”: Agustina recibió tratamiento de $1.500 millones contra la AME

La madre de la lactante, Valentina Salazar, abordó sus expectativas luego de que el Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz confirmara la administración de la terapia génica en Los Ángeles.

Agustina recibió este martes la terapia génica destinada a tratar la Atrofia Muscular Espinal que le fue diagnosticada en abril (fotografía autorizada)., Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz
Agustina recibió este martes la terapia génica destinada a tratar la Atrofia Muscular Espinal que le fue diagnosticada en abril (fotografía autorizada). / FUENTE: Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz

Agustina Riquelme Salazar, la lactante de cinco meses diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), recibió este martes la terapia génica que había sido programada para tratar su enfermedad en el Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz de Los Ángeles.

La administración se concretó mediante una dosis única por vía endovenosa de un medicamento avaluado en cerca de $1.500 millones, según informó el recinto asistencial.

AGUSTINA RECIBIÓ EL TRATAMIENTO PROGRAMADO

La menor permanecía hospitalizada desde el lunes 13 de julio en la UCI Pediátrica del establecimiento, como parte del proceso previo al procedimiento anunciado durante los últimos días.

La Tribuna había informado la semana pasada que Agustina accedería a esta terapia tras ser diagnosticada con AME en abril de este año.

De acuerdo con la información entregada por el Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz, el fármaco fue administrado durante la jornada de este martes.

Si bien la información oficial del hospital no especificó el nombre del medicamento, según antecedentes previamente recabados por La Tribuna se trataría de Zolgensma, una terapia génica de dosis única.

Tras concretarse el procedimiento, su madre, Valentina Salazar, abordó lo que espera para el futuro de su hija.

"Mis expectativas son que ella tenga una mejor calidad de vida, que logre ser igual que todos los niños, que en un futuro pueda caminar, y que podamos lograr muchas cosas juntas", señaló.

Valentina Salazar.

Según detalló el hospital, el medicamento fue traído desde Estados Unidos. Su costo fue asumido por el Ministerio de Salud y Fonasa, mediante un protocolo vigente desde fines de 2025.

La neuropediatra del Hospital de Los Ángeles, Catalina Samsó, abordó las coordinaciones que antecedieron al acceso de Agustina a la terapia.

"Es mucha gente la que está involucrada detrás, ha significado diversas reuniones con el Ministerio, y estamos tremendamente orgullosos de lo que hemos logrado en pro de una paciente que cumplía todos los criterios para tratamiento con esta terapia génica que es de última generación", sostuvo.

Catalina Samsó.

PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN LA PROVINCIA DE BIOBÍO

El procedimiento realizado en Los Ángeles marcó un hecho inédito a nivel provincial, de acuerdo con los antecedentes proporcionados por el recinto asistencial.

El subdirector médico (s) del Complejo Asistencial, Óscar González, indicó que la experiencia con este tipo de tratamiento todavía es reducida a nivel nacional.

"Esta es la primera vez que se administra este fármaco en la provincia, y que como nos mencionaba la doctora Samsó hay poca experiencia en Chile, de hecho, el Hospital que lleva más administraciones completó siete, así que para todo el equipo del Complejo es un desafío, fundamentalmente porque es la primera vez, y por lo costoso de la medicación", detalló.

Óscar González

Según los especialistas citados por el establecimiento, se espera que la terapia génica permita mejorar la esperanza de vida de Agustina y favorecer el desarrollo de hitos motores correspondientes a su edad, entre ellos la capacidad de sostener su cabeza, sujeto a su evolución y a las contraindicaciones asociadas.




matomo