Crónica Ciudadana

“Maxi es un milagro”: la historia del niño angelino que necesita ayuda para viajar a Ecuador

A los dos años, un accidente en el río Huaqui cambió por completo la vida de Maximiliano. Hoy, sus papás, Carlos Lavín y Jessica Ortiz, buscan reunir $28 millones para acceder a un tratamiento con células madre en Ecuador que podría mejorar su calidad de vida.Desde su nacimiento, Maxi ha enfrentado más de una decena de intervenciones quirúrgicas, además de extensos procesos de hospitalización y rehabilitación. Hoy, una nueva alternativa de tratamiento representa una esperanza para su recuperación.

Maxi es un milagro: la historia del niño angelino que necesita ayuda para viajar a Ecuador, cedida
"Maxi es un milagro": la historia del niño angelino que necesita ayuda para viajar a Ecuador / FUENTE: cedida

A los dos años, Maximiliano Santino Lavín Ortiz tenía todo por delante. Era un niño sano, "muy inteligente, muy carismático, muy empático". En una familia integrada hasta entonces por siete nietas, su nacimiento marcó la llegada del primer nieto varón. "Era los ojos de todos", recuerdan sus padres.

El 8 de diciembre de 2021, en el sector Los Tilos, río Huaqui, la vida de Maxi y de su familia cambió en segundos. Mientras jugaba en un camping, el niño se separó del grupo y caminó por el río en busca de su juguete. Un árbol caído había hecho que él caudal aumentara su profundidad ese día.

"Nos tiramos al río a buscarlo. Gritábamos su nombre. Fue una desesperación total", cuenta Jessica. Lo encontraron y una paramédica le hizo reanimación. En la ambulancia sufrió un paro cardíaco.

En el hospital, Maxi permaneció 45 minutos en reanimación. El equipo médico realizó cerca de 17 maniobras de reanimación. "Hay un protocolo de 20 minutos máximo. Ella se atrevió un poquito más. Dijo 'es un niño, démosle 15 minutos más'. Y en el segundo uno, Maxi volvió a la vida", relata Carlos.

El diagnóstico fue categórico: asfixia por inmersión que le provocó daño cerebral hipóxico-isquémico. Es decir, su cerebro se dañó por falta de oxígeno.

"Nos dijeron: tienes un niño con un daño cerebral del cual no se va a recuperar nunca. Su condición es extremadamente grave", recuerda Jessica. "Perdimos a un hijo e ingresamos a un niño con una condición de la que todo era incierto".

Maxi quedó totalmente dependiente. Hoy, con seis años, no habla, emite sonidos y se comunica de forma gestual. Además, desarrolló hipertonía muscular y crisis neurológicas. "Ver a tu hijo de ser un niño que jugaba, saltaba, decía mamá y papá, a llegar a esta condición donde está en silencio y con dolor... fue un proceso muy duro", dice Carlos.

LA BÚSQUEDA DE MÁS OPCIONES

Desde entonces, la familia ha estado en Teletón y con terapias constantes en casa. "Tratamos de tener lo mejor en equipamiento para que tenga una mejor calidad de vida", explica Jessica.


Pero ellos querían apuntar a más. Tras años de búsqueda encontraron una terapia celular regenerativa con células madre que se realiza en Ecuador. Según explica la familia, el tratamiento busca favorecer mejoras en la espasticidad y en aspectos cognitivos y funcionales mediante terapia celular regenerativa con células madre.

"No buscamos que Maxi esté al 100%. Queremos una mejor calidad de vida para él. Que pueda conectarse más cognitivamente, que pueda relajar sus músculos", aclara Carlos. Son cinco intervenciones, una cada 30 días, más todo un proceso de post-rehabilitación con kinesiólogos y otros especialistas.

El tiempo avanza. "Según la información que recibimos, el tratamiento tendría mejores resultados antes de los siete años. Maxi tiene seis años y medio", advierte Jessica.

LA CAMPAÑA "TODOSXMAXITO"

Para costear el tratamiento necesitan 28 millones de pesos, cerca de 30 mil dólares. Por eso este 7 de julio lanzaron la campaña "TodosxMaxito".

Ya tienen una buena noticia: Fundación Te Apoyamos de Andrónico Luksic les donó los pasajes para la primera sesión, programada para los primeros días de septiembre en Ecuador.

"Necesitamos que la gente entienda que Maxito merece una oportunidad. Hemos trabajado mucho y queremos ser una ventanita de esperanza para otras familias con niños con discapacidad", señala Jessica.

"Si logramos que Maxito tenga éxito, lo vamos a compartir al mundo. Creemos que son pocos los niños con parálisis cerebral infantil (PCI) que tienen acceso a alternativas como esta. Queremos mostrar todo el proceso y su evolución", cierra Carlos.

ACTIVIDADES PARA RECAUDAR FONDOS 

- 8 de agosto: Concepción

- 22 de agosto: Rifa online desde Los Ángeles

- 14 de noviembre: Gran Bingo Familiar en el Colegio San Gabriel, Los Ángeles

Además, tienen una alcancía solidaria y aportes voluntarios. Pueden seguir y donar en Instagram y TikTok: @todos_por_maxito. 




matomo