A un año de la Ley TEA

El pasado 2 de marzo se cumplió un año de la promulgación de la Ley TEA, iniciativa cuyo objetivo es la promoción de la inclusión, la atención integral y la protección de los derechos de las personas con trastorno del espectro autista.

El marco legal es claro en establecer los deberes del Estado con las personas con TEA para "asegurar el desarrollo personal, la vida independiente, la autonomía y la igualdad de oportunidades, además de asegurar el derecho a la igualdad de oportunidades y resguardar la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes (NNA) y adultos con TEA. De esta forma, la ley termina con cualquier forma de discriminación, para promover un abordaje integral de dichas personas en el ámbito social, de la salud y la educación".

Entre otras medidas, se establecieron ciertas garantías para la atención en los servicios de salud, entre ellas implementar una sala para la atención especializada del Trastorno de Espectro Autista, lo que deberá llevarse a cabo antes de 24 meses de su entrada en vigencia; y en los que hay avances relativos, ya en algunos hospitales.

En tanto, en el ámbito de la educación el propio presidente Boric, recalcó que "vamos a trabajar para que esta ley no sea solamente papel, sino que se implemente en las escuelas. Que la obligación de rendir cuenta todos los años respecto a los avances de esta ley venga con buenas noticias, que no dependa de los sostenedores de cada colegio o de la capacidad económica".

En este punto, los programas de integración escolar, PIE, son una realidad en la mayoría de los establecimientos educacionales, con apoyo especializado multidisciplinario, aunque aún resta avanzar en recursos y equipamiento para prestar un mejor apoyo pedagógico, a una población al parecer, cada vez más creciente.

Otro punto al que se comprometió el Gobierno, a través del Minsal, fue incorporar en el diseño del primer Estudio Nacional de Salud Infantil (ENSI) un ítem que permitirá estimar la prevalencia de trastorno del espectro autista en la población de 0 a 14 años, 11 meses y 29 días.

Cabe mencionar que no hay una cifra oficial que indique cuantas personas autistas viven en Chile ni sus necesidades de apoyo.

No obstante, en este punto no hay mayores avances, a la fecha no se ha conocido cómo se materializará este estudio, ni en qué periodo de tiempo.

A portas de un Censo de población, que bueno hubiese sido incluir preguntas sobre esta condición y tener los datos que se necesitan para cumplir con los compromisos incluidos en la ley.   

Sin duda una oportunidad perdida, que entrampa los anhelos de tantas familias que han luchado por los derechos de sus hijas e hijos, que hasta ahora siguen siendo un grupo de personas invisibilizados.

Resta mucho por trabajar en inclusión, y hacer carne las leyes, para como dijo el propio Presidente Boric, no sean letra muerta.