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Su madre, Carmen Pacheco, ha vinculado el inicio de los síntomas con la aplicación de la segunda dosis de la vacuna desarrollada por Sinovac contra el covid-19, recibida durante la campaña de inmunización de ese año. Esta compleja situación ha transformado profundamente el día a día de Javiera y su familia, quienes ahora dependen de un costoso tratamiento para mantenerla con vida.
La joven ha enfrentado múltiples hospitalizaciones y la constante incertidumbre sobre su futuro, mientras su caso se ha convertido en un símbolo de la lucha por la atención y el cuidado especializado.
Antes de los 12 años, Javiera era una niña sana, deportista y alegre, con aspiraciones como cualquier otra joven. Sin embargo, dos días después de recibir la segunda dosis de la vacuna de Sinovac en 2021, su salud se deterioró radicalmente, según el relato de su madre. Pasó de una independencia plena a depender por completo de su progenitora.
Carmen Pacheco explica que Javiera ha recibido distintos diagnósticos. El más certero ha sido el de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica con variante motora, que le ha provocado parálisis y hospitalizaciones críticas en Santiago, incluso con ventilación mecánica en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
La situación de Javiera impulsó a su madre a visibilizar el caso con una caminata desde Los Ángeles a Santiago, a fines de marzo de 2025. Sin embargo, la movilización fue interrumpida cuando recibió una llamada directa de la ministra de Salud, Ximena Aguilera, quien le pidió reunirse para abordar el tema.
El encuentro se concretó el 4 de abril. En esa instancia, Carmen Pacheco expuso la condición de su hija y reiteró la relación que ella percibe entre la vacuna Sinovac y la enfermedad. Según lo que ha expresado, el ministerio habría registrado el caso como el "único en Chile" asociado a la inmunización.
Tras esa reunión, Javiera continuó con el tratamiento de inmunoglobulina, pero esta vez con el respaldo del Ministerio de Salud (Minsal), que asumió su alto costo. Antes, la familia debía financiarlo de forma particular, lo que era casi imposible por su elevado valor.
Inicialmente se administraba cada 30 días en el Hospital de Los Ángeles, pero la evolución positiva de la adolescente permitió espaciar la administración a 45 días.
Cada dosis requiere 25 frascos y, según la familia, su costo supera ampliamente lo que podrían cubrir.
Aunque el tratamiento es paliativo y no curativo, le ha permitido dejar la silla de ruedas. No obstante, la esperanza de un ensayo clínico en Barcelona fue descartada tras un resultado negativo, lo que refuerza su dependencia del actual medicamento.
En medio de las dificultades, Carmen Pacheco ha querido reconocer la labor del Complejo Asistencial Dr. Víctor Ríos Ruiz de Los Ángeles, que ha acompañado todo el proceso de su hija.
"Mi hija hoy se encuentra protegida y respaldada por el hospital", expresó. También agradeció al director Alejandro Manríquez, al doctor Pablo Arias de la UTI y al personal de enfermería.
"Han sido un apoyo fundamental, con un trato digno y humano. Estoy feliz con todo el hospital de Los Ángeles", señaló, destacando el compromiso del equipo en cada etapa del tratamiento.
Consultado por este caso, el Ministerio de Salud informó que la situación fue evaluada como un evento supuestamente atribuible a vacunación o inmunización (ESAVI). Según el Instituto de Salud Pública, el diagnóstico se clasificó como "indeterminado", ya que existe una relación temporal plausible, pero no evidencia suficiente para confirmar causalidad.
De esta manera, la cartera descartó que la vacuna desarrollada por Sinovac haya generado el cuadro clínico. "No se puede establecer que la vacuna haya generado el Síndrome de Guillain-Barré (SGB). Por lo tanto, se descarta que el tratamiento esté relacionado a la vacuna", señaló en su respuesta oficial.
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