Según señaló el director del ISP,Heriberto García, a La Tercera, tenemos que revisar es si las dosis son las adecuadas, si se presentaron efectos adversos distintos a los del estudio clínico original y todo lo que eso implica .
La buena noticia es queteniendola aprobación de la FDA (en EE.UU.), es una aprobación que no requiere comité de expertos, sino que una mirada técnica si es que se cumple o no con lo que se presentó en el estudio clínico , explicó.
Esperamos tenerrespuesta la próxima semana,entre lunes y miércoles , agregó.
Junto a ello, García señaló que Pfizer pidió que la temperatura de almacenamiento por 30 días sea de 2º a 8º (celsius) .